🔬 Forschungsprofil
Der PPAR$\delta$-Aktivator zur Steigerung von Fettstoffwechsel, mitochondrialer Effizienz und Ausdauerleistung. Dein Schlüssel zur metabolischen Reprogrammierung.
PPAR$\delta$ (Peroxisome-Proliferator-Activated Receptor Delta) ist ein Transkriptionsfaktor, der über 400 Gene für Energieverbrauch, Fettstoffwechsel und Ausdauerleistung reguliert. SLU-PP-332 aktiviert PPAR$\delta$ gezielt – das führt zu mehr Mitochondrien, höherer Fettnutzung und einer deutlich verbesserten oxidativen Kapazität der Muskeln.
Durch PPAR$\delta$-Aktivierung verändert sich die metabolische Präferenz des Körpers: Muskeln verbrennen mehr Fett und weniger Glukose – ein Effekt, der in Studien als „Exercise-Mimetic“ beschrieben wird und Deine Fettverbrennung maximiert.
SLU-PP-332 ist damit ein molekulares Werkzeug zur Nachbildung der Effekte von Ausdauertraining – für maximale Performance.
Startpunkt: In Tiermodellen typischerweise 5–10 mg/kg, in vitro 1–10 µM Konzentration.
Wirkfokus: Fettstoffwechsel, Ausdauer, mitochondrialer Energiestoffwechsel und muskuläre Effizienz.
Optimaler Einsatz: In Kombination mit AMPK- oder NAD⁺-aktivierenden Forschungsdesigns zur Maximierung der zellulären Energieproduktion.
Steigert NAD⁺-Spiegel und ATP-Produktion – unterstützt PPAR$\delta$-abhängige Energieprozesse für einen ganzheitlichen metabolischen Boost.
Aktiviert AMPK, synergiert stark mit SLU-PP-332 für maximale mitochondriale Leistung und Ausdauersteigerung.
Fördert Mitochondrien-Biogenese und Zellregeneration – perfekte Ergänzung, um die durch PPAR$\delta$ initiierte Zellentwicklung zu unterstützen.
Unterstützt den Transport freier Fettsäuren in die Mitochondrien – verstärkt die Lipidoxidation, die durch SLU-PP-332 gesteuert wird, synergistisch.
PPAR$\delta$ ist ein nuklearer Rezeptor, der Gene für Energieverbrauch, Fettmetabolismus und Muskelfunktion reguliert. Seine Aktivierung wird mit gesteigerter Ausdauer, erhöhtem Fettabbau und höherer mitochondrialer Dichte in Verbindung gebracht.
SLU-PP-332 gilt als eine neuere, selektivere und in vitro potentere Forschungsvariante ohne die bekannten Limitierungen älterer PPAR$\delta$-Agonisten wie GW-501516. Es bietet eine präzisere Wirkung im Forschungsdesign.
Studien belegen metabolische Veränderungen oft schon nach 2–3 Wochen. Beobachtet werden erhöhte $\beta$-Oxidation, gesteigerter Sauerstoffverbrauch und reduzierte Laktatbildung – die zelluläre Reprogrammierung braucht etwas Zeit.
Wir geben **keine Empfehlung zur Einnahme**. Aber wir helfen Dir, die **wissenschaftliche Einordnung** und den optimalen **Einsatz** der Compounds zu verstehen. Kontaktiere den Coach für Deinen exakten Forschungsplan.